利好！时隔7年再修订 健康元入新版慢阻肺指南

慢阻肺，全称为“慢性阻塞性肺病”，这种疾病成为与高血压、糖尿病一样的最常见慢性疾病，但公众知晓率很低，不可根治，被称为“隐形杀手”，是一种严重危害人类健康的常见病，严重影响患者的生命质量，是导致死亡的重要病因，并给患者及其家庭以及社会带来沉重的经济负担。

本月，《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2021 年修订版）》（以下简称“新版指南”）正式发布。健康元药业集团股份有限公司（以下简称“健康元”）的丽舒同（盐酸左沙丁胺醇吸入溶液）作为国内首家、独家批准的短效β2受体激动剂首获一线治疗药物推荐，也标志着我国自主研发的高标准吸入制剂正式进入市场竞争。

公开资料显示，我国慢阻肺患者已逼近1亿，已成为和高血压、糖尿病并驾齐驱的常见慢性病，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。吸入制剂可使药物直接作用于靶器官，因其具备起效迅速，全身不良反应少的优点，而被新版指南推荐为慢阻肺的首选治疗方法。目前中国绝大部分市场份额长期被欧美日少数跨国药企所占据。近年，健康元在董事长朱保国的带领下切实响应国家号召，积极布局呼吸系统用药，重点突破吸入制剂研发生产的高技术壁垒，率先打破了跨国药企在国内市场的垄断局面。这些高标准的中国制剂进入市场形成的竞争格局，有利于医疗负担的进一步降低，也为广大的慢阻肺患者提供了一个新的选择。

据悉，健康元旗下的丽舒同（盐酸左沙丁胺醇吸入溶液）是国内首家、独家批准的短效β2受体激动剂，已于2020年被纳入国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》（以下简称“国家医保目录”），解决了药品准入的门槛。此次被新版指南列名推荐，意味着丽舒同获得临床一线的认可，也为临床合理用药的问题，解决“最后一公里”的问题。

目前，无论在研发投入还是研发管线健康元均处于国内龙头位置，健康元已上市的雾舒（吸入用布地奈德混悬液）、舒坦琳（吸入用复方异丙托溴铵溶液）、丽雾安（吸入用异丙托溴铵溶液），以及在研产品茚达特罗干粉剂等也在新版指南中获列名推荐，覆盖了COPD吸入治疗药物的所有类别，证明这一领域的国产市场也正在快速崛起，发展前景十分广阔。

有业内人士分析称，伴随着我国人口平均年龄的增长、慢阻肺患病率的提升，以及国内呼吸制剂技术的发展，居民对医疗药品整体需求会持续增长，医疗消费升级带来的终端需求将为具备产业优势的健康元带来巨大成长空间。